探究HPC病情，從根源到治療方法
什么是HPC?。?/h3>HPC全稱為家族性配位性腦萎縮（Hereditary Pick's Disease），是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病。該病雖然不常見，但是對患者的生活危害極大，產(chǎn)生極大的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。HPC病最早是由古斯塔夫·阿道夫·皮克（Gustav Adolf Pick）教授于1892年首次發(fā)現(xiàn)和研究并命名，因此該病的命名以他的姓氏來命名。
HPC病的癥狀是什么？
HPC病的癥狀一般在中年發(fā)病，癥狀包括思維障礙、記憶力減退、注意力不集中、語言障礙、決策力下降、行為變化等，最終導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)退化和癡呆，患病1-10年后患者會喪失基本日常生活自理能力，并導(dǎo)致患者去世。HPC病與阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病等慢性神經(jīng)退行性疾病一樣難以治療，加上對患者及其家庭的負(fù)擔(dān)，被稱為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)難以治愈的病之一。
HPC病的治療有哪些進(jìn)展？
HPC病到目前為止難以確定治療方法。目前臨床上針對HPC病的藥物治療、手術(shù)治療等方法效果都不理想。然而，科學(xué)家正在通過新型高通量技術(shù)研究疾病機(jī)制，為疾病治療帶來明亮的前景。2016年，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）撥款以支持建立一個大型的HPC研究項(xiàng)目，致力于探索家族性前額葉腦萎縮疾病的病因、風(fēng)險因素、預(yù)防策略和治療方法等方面。而針對HPC病的新藥研究更是日益增長，通過基因、蛋白質(zhì)水平等多方面的高通量篩選技術(shù)，試圖尋找有效的化合物，為治療HPC病探路。
